Como pode dar o seu apoio?
Na APELA, acompanhamos e apoiamos 500 doentes com ELA, ao longo do processo da doença. Dispomos de serviços de vários serviços criados para proporcionar mais e melhor qualidade de vida.. Destes 500 doentes, 90 frequentam terapias nas nossas instalações do Porto e Lisboa. Iniciamos um novo projeto de Hidroterapia no Porto que queremos alargar a Lisboa, podendo desta forma oferecer aos doentes uma terapia em meio aquático, que permite facilitar o controle e movimento motor. Relaxar, e capacitar o sistema músculo-esquelético. Sabemos que esta Terapia, promove um bem-estar fundamental a estes doentes. O apoio suporta 1 sessão de hidroterapia por semana a 12 doentes com ELA, sem capacidade económica, para 1 ano de hidroterapia.
Quem Somos
A APELA é uma organização não governamental (ONGPD), sem fins lucrativos com estatuto de IPSS desde 2009 e inscrita no Livro da Saúde.
Fundada em 1997, por vontade de um grupo de doentes e cuidadores, com o apoio do Prof. Mamede de Carvalho e da Dra. Sales Luis.
Focada em promover a divulgação da doença, representar os interesses dos doentes com ELA e apoiá-los, assim como ao seu núcleo de apoio de forma a maximizar o seu bem-estar.
Acompanhamos cerca de 400 são doentes com ELA que recorrem aos nossos serviços.
Temos uma atuação centrada no apoio direto ao doente com ELA e às suas famílias e cuidadores, através de uma intervenção multidisciplinar que se traduz na estrutura técnica da APELA e por orientações em caminhos facilitadores ou/e de informação de direitos sociais e outros para que a obtenção de respostas mais atempadas, estruturadas e apoiantes, seja possível.
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