O Dinis é um menino de 3 anos cujo sonho é poder jogar à bola com os irmãos. Depois de um parto prematuro, o Dinis foi diagnosticado com Leucomalácia Periventricular, uma condição que afeta o controlo muscular e limita os movimentos, principalmente dos membros inferiores.
Hoje, aquilo que antes parecia impossível começa a tornar-se realidade:
No entanto, as terapias não podem parar e para conseguir fazer o tratamento intensivo de fisioterapia que tanto necessita, e que não consegue no SNS, a família do Dinis precisa de 3.000€.
A Associação Salvador é uma instituição que, há mais de 20 anos, tem como missão promover a integração das pessoas com deficiência motora na sociedade e melhorar a sua qualidade de vida, potenciando os seus talentos e sensibilizando para a igualdade de oportunidades. Deste modo, apoiamos anualmente centenas de pessoas com mobilidade condicionada que vêm alguns dos seus direitos básicos serem postos em causa diariamente.
Foi fundada por Salvador Mendes de Almeida em 2003, 5 anos depois deste ter sofrido um acidente de viação e ter ficado tetraplégico com apenas 16 anos.
Para cumprir os seus objetivos de integração plena das pessoas com deficiência motora, a Associação Salvador implementa projetos em várias áreas, como o apoio ao emprego, advocacy, desporto adaptado e eventos de convívio. Desenvolve ações de sensibilização e participação ativa em escolas e tem um trabalho de consultoria a empresas na área da acessibilidade na qual tem também um papel importante de advocacia.
